木方變形開裂的發(fā)生與木材構造有密切關系。因為木材在構造上是一種非均一的有機體，既具有向異性，又具有多孔性。木材的這種性質，是由構成木材細胞的形狀、構造和排列方式造成的。
木材細胞內含物的含量很少，約為總含量的2-3，僅影響著木材的顏色、氣味或耐久性等，對木材的變形、開裂等重要物理性，則影響甚微。就木材細胞的形狀來看，長、寬相差很大。如針葉材的管胞，其長度平均約為寬度的75-200倍。
構成木材細胞的大量而主要的部分是細胞壁，如何防止木材開裂,約占絕干木材重量的96%，主要由纖維素、木素和半纖維素等高分子有機物所組成。細胞壁則又由更小的分子單位—微細纖維所組成。細胞壁中的微細纖維，大多數又是和細胞的長軸方向排列一致。
造成木材變形開裂的原因，還與木材的多孔性以及親水性有關。木材中的孔隙不僅在細胞腔和細胞間隙中大量存在，而且在組成細胞壁的微細纖維中，也存在一定數量的孔隙。其孔隙都為水分所占據。存在于細胞腔和細胞間隙中的水分，稱為自然水分;存在細胞于細胞壁微細纖維的水分，稱為胞壁水。
在木方進行干燥時，最容易并首先蒸發(fā)的是自由水。如何防止木材開裂,在自由水蒸發(fā)完畢之后，才開始蒸發(fā)胞壁水。當自由水蒸發(fā)完畢，細胞壁微細纖維中的胞壁水尚在飽和狀態(tài)時，稱為纖維飽和點這時的含水率約為23-33%，平均約為30%。
當含水率在纖維飽和點以上時，水分的增減變化只發(fā)生在細胞腔內或細胞壁間隙間，木材的形體不發(fā)生變化。只有纖維飽和點以下，木材中水分增加或減少時，才會造成木材的膨脹或收縮。此時，木材中水分增減變化是發(fā)生在細胞壁內。當細胞壁水蒸發(fā)而減少時，由于構成細胞的微細纖維相互靠攏、收緊，而使細胞壁薄，細胞體積縮小，因而引起木材整體的變小—干縮，直到胞壁中的水分全部蒸發(fā)完，木材達到絕干，收縮才告終止。相反;在纖維飽和點以下的木材，當吸收水分時，隨著水分不斷的滲入細胞壁微細纖維間，使微細纖維漲開，則胞壁變厚、細胞體積變大，從而造成木材整個體積變大，形成木材濕脹。
從以上分析可以看出：
1.細胞壁微細纖維間的孔隙設計胞壁水存在的場所，而胞壁水的增減變化，則是引起木材細胞以及整體變形包扣膨脹、收縮以及彎曲、開裂等的原因;
2.木方細胞的構造、形狀和排列方式，是造成木材橫向收縮顯著大于縱向收縮，并常沿縱向開裂的原因。木方變形開裂的發(fā)生與木材構造有密切關系。由于木材在構造上是一種非均一的有機體，既具有向異性，又具有多孔性。木材的這種性質，是由構成木材細胞的形狀、構造和擺放辦法構成的。
木材細胞內含物的含量很少，約為總含量的2-3，僅影響著木材的顏色、氣味或耐久性等，對木材的變形、開裂等重要物理性，則影響甚微。就木材細胞的形狀來看，長、寬相差很大。如針葉材的管胞，其長度均勻約為寬度的75-200倍。
構成木材細胞的許多而首要的有些是細胞壁，怎樣防止木材開裂,約占絕干木材重量的96%，首要由纖維素、木素和半纖維素等高分子有機物所構成。細胞壁則又由更小的分子單位—微細纖維所構成。細胞壁中的微細纖維，大多數又是和細胞的長軸方向擺放一起。
構成木材變形開裂的要素，還與木材的多孔性以及親水性有關。木材中的孔隙不僅在細胞腔和細胞空地中許多存在，并且在構成細胞壁的微細纖維中，也存在一定數量的孔隙。其孔隙都為水分所占有。存在于細胞腔和細胞空地中的水分，稱為天然水分;存在細胞于細胞壁微細纖維的水分，稱為胞壁水。
在木方進行枯燥時，最簡略并首要蒸發(fā)的是安閑水。怎樣防止木材開裂,在安閑水蒸發(fā)完畢今后，才初步蒸發(fā)胞壁水。當安閑水蒸發(fā)完畢，細胞壁微細纖維中的胞壁水尚在飽和狀態(tài)時，稱為纖維飽和點這時的含水率約為23-33%，均勻約為30%。
當含水率在纖維飽和點以上時，水分的增減改動只發(fā)生在細胞腔內或細胞壁空地間，木材的形體不發(fā)生改動。只需纖維飽和點以下，木材中水分添加或減少時，才會構成木材的脹大或縮短。此時，木材中水分增減改動是發(fā)生在細胞壁內。當細胞壁水蒸發(fā)而減少時，由于構成細胞的微細纖維互相靠近、收緊，而使細胞壁薄，細胞體積減小，因而致使木材整體的變小—干縮，直到胞壁中的水分悉數蒸發(fā)完，木材到達絕干，縮短才告停止。相反;在纖維飽和點以下的木材，當吸收水分時，跟著水分不斷的進入細胞壁微細纖維間，使微細纖維漲開，則胞壁變厚、細胞體積變大，然后構成木材悉數體積變大，構成木材濕脹。
從以上剖析可以看出：
1.細胞壁微細纖維間的孔隙規(guī)劃胞壁水存在的場合，而胞壁水的增減改動，則是致使木材細胞以及整體變形包扣脹大、縮短以及曲折、開裂等的要素;
2.木方細胞的構造、形狀和擺放辦法，是構成木材橫向縮短顯著大于縱向縮短，并常沿縱向開裂的要素。
